Brošura za akvarijske dušikove cikle za začetnike
Predstavljamo vam brošuro, ki smo jo posebej pripravili za začetnike akvaristike. Barvno in na kratko govori o tako pomembni sestavini biološkega ravnovesja akvarija, kot je dušikov cikel.
V brošuri je opisan sam cikel, prikazani so razlogi za pojav visokih koncentracij strupov, navedeni so simptomi rib in navodila za odstranjevanje amoniaka iz akvarija. Poleg tega so na voljo povezave za neodvisno preučevanje tega vprašanja..
Za ogled / prenos brošure kliknite spodnjo sliko:
Za vse, ki želite to vprašanje podrobneje preučiti, priporočamo spodnje gradivo:
Biološka obdelava vode
Biološka obdelava vode vključuje najpomembnejše procese, ki se dogajajo v zaprtih akvarijskih sistemih. Biološka obdelava pomeni mineralizacijo, nitrifikacijo in razkroj spojin, ki vsebujejo dušik, bakterije, ki živijo v vodnem stolpcu, gramozu in filtrirajočem detritusu. Organizmi, ki opravljajo te funkcije, so vedno prisotni v debelini filtra. V procesu mineralizacije in nitrifikacije snovi, ki vsebujejo dušik, prehajajo iz ene oblike v drugo, vendar dušik ostane v vodi. Odstranjevanje dušika iz raztopine se zgodi samo med postopkom denitrifikacije (glejte poglavje 1.3).
Biološka filtracija je eden od štirih načinov čiščenja vode v akvarijih. Spodaj so obravnavane tri druge metode - mehanska filtracija, fizikalna adsorpcija in dezinfekcija vode..
Shema čiščenja vode je prikazana na Sl. 1.1., In dušikov cikel v akvariju, vključno s postopki mineralizacije, nitrifikacije in denitrifikacije, je prikazan na sl. 1.2.
Sl. 1.1. Kraj biološke obdelave v procesu čiščenja vode. Od leve proti desni - biološko čiščenje, mehanska filtracija, fizično usedanje, dezinfekcija.
Sl. 1.2. Cikel dušika v akvarijskih zaprtih sistemih.
1.1.Mineralizacija.
Heterotrofne in avtotrofne bakterije - glavne skupine mikroorganizmov, ki živijo v akvarijih.
Opomba ne iz avtorjeve knjige.
Heterotrofi (druga grščina - "različni", "različni" in "hrana") - organizmi, ki ne morejo sintetizirati organskih snovi iz anorganskih snovi s pomočjo fotosinteze ali kemosinteze. Za sintezo organskih snovi, ki so potrebne za njihove vitalne funkcije, potrebujejo eksogene organske snovi, to so tiste, ki jih proizvajajo drugi organizmi. V procesu prebave prebavni encimi razgradijo polimere organskih snovi na monomere. V skupnostih so heterotrofi potrošniki različnih vrst in reduktorjev. Heterotrofi so skoraj vse živali in nekatere rastline. Glede na način pridobivanja hrane jih delimo v dve nasprotni skupini: holozojske (živali) in holofitne ali osmotrofne (bakterije, veliko protistk, gliv, rastlin).
Avtotrofi (druga grščina - self + hrana) - organizmi, ki sintetizirajo organsko snov iz anorganskih. Autotrofi tvorijo prvo stopnjo v prehrambeni piramidi (prve vezi prehranskih verig). So glavni proizvajalci organskih snovi v biosferi, ki zagotavljajo hrano za heterotrofe. Treba je opozoriti, da včasih ne uspe ostra meja med avtotrofi in heterotrofi. Na primer, zelena enocelična alga Euglena je avtotrofa v svetlobi, heterotrof pa v temi.
Včasih sta pojma "avtotrofi" in "proizvajalci" ter "heterotrofi" in "potrošniki" napačno opredeljeni, vendar ne sovpadajo vedno. Na primer, cianobakterije (Cyanea) lahko sami proizvedejo organsko snov s pomočjo fotosinteze in jo porabijo v končni obliki ter jo razgradijo v anorganske snovi. Zato so hkrati proizvajalci in reduktorji..
Avtotrofni organizmi uporabljajo anorganske snovi zemlje, vode in zraka za gradnjo svojih teles. Poleg tega je ogljikov dioksid skoraj vedno vir ogljika. Hkrati nekateri od njih (fototrofi) dobijo potrebno energijo od Sonca, drugi (hemotrofi) zaradi kemičnih reakcij anorganskih spojin.
Heterotrofne vrste uporabljajo organski sestavni del dušika pri izločanju vodnih živali kot vir energije in jih pretvorijo v preproste spojine, na primer amonij (izraz „amonij“ se nanaša na vsoto amonijevih ionov (NH4 +) in prostega amoniaka (NH3), ki so analitično določene kot NH4-N ) Mineralizacija teh organskih snovi je prva faza biološkega zdravljenja.
Mineralizacija organskih spojin, ki vsebujejo dušik, se lahko začne z razpadom beljakovin in nukleinskih kislin ter tvorbo aminokislin in organskih dušikovih baz. Deaminacija je postopek mineralizacije, pri katerem se amino skupina cepi, da nastane amonij. Predmet raztapljanja je lahko cepljenje sečnine z nastankom prostega amoniaka (NH3).
Podobna reakcija se lahko izvede na čisto kemičen način, vendar je za razkroj aminokislin in sorodnih spojin potrebno sodelovanje bakterij.
1.2. Nitrifikacija vode.
Ko se organske spojine heterotrofne bakterije pretvorijo v anorgansko obliko, biološko čiščenje preide v naslednjo stopnjo, ki ji rečemo "nitrifikacija". S tem postopkom se misli na biološko oksidacijo amonija do nitritov (NO2-, definirano kot NO2-N) in nitratov (NO3, definiranih kot NO3-N). Nitrifikacijo izvajajo predvsem avtotrofne bakterije. Avtotrofni organizmi so, v nasprotju s heterotrofnimi, sposobni asimilirati anorganski ogljik (predvsem CO2), da gradi celice svojega telesa.
Avtotrofne nitrificirajoče bakterije v sladkovodnih, bočatih in morskih akvarijih sta v glavnem zastopani rodovi Nitrosomonas in Nitrobacter. Nitrosomonas oksidira amonij v nitrite, Nitrobacter pa oksidira nitrite do nitratov..
Obe reakciji prihajata z absorpcijo energije. Pomen enačb (2) in (3) je pretvorba strupenega amonija v nitrate, ki so veliko manj strupeni.Učinkovitost procesa nitrifikacije je odvisna od naslednjih dejavnikov: prisotnost strupenih snovi v vodi, temperatura, vsebnost kisika, raztopljenega v vodi, slanost in površina filtra.
Strupene snovi. Pod določenimi pogoji številne kemikalije zavirajo nitrifikacijo. Če jih dodate vodi, te snovi bodisi zavirajo rast in razmnoževanje bakterij, bodisi motijo medcelični metabolizem bakterij in jim odvzamejo sposobnost oksidacije..
Collins in sod. (Collins in sod., 1975, 1976), pa tudi Levine in Meade (1976) poročajo, da številni antibiotiki in druga zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje rib, ne vplivajo na procese nitrifikacije v sladkovodnih akvarijih oz. medtem ko so bili drugi strupeni v različni meri. Vzporedne študije na morski vodi niso bile izvedene, rezultatov pa ne bi smeli razširiti na morske sisteme..
Podatki, predstavljeni v treh navedenih delih, so predstavljeni v tabeli. 1.1. Rezultati raziskav niso ravno primerljivi zaradi razlik v uporabljenih metodah..
Tabela 1.1. Vpliv terapevtskih norm raztopljenih antibiotikov in zdravil na nitrifikacijo v sladkovodnih akvarijih (Collins et al., 1975, 1976, Levine in Meade, 1976).
Collins in drugi so preučevali vpliv zdravil v vzorcih vode, odvzetih neposredno iz delovnih bazenov z biofiltri, kjer so hranili ribe. Levine in Mead sta za poskuse uporabila čiste bakterijske kulture. Za uporabljene metode je očitno značilna večja občutljivost v primerjavi z običajnimi. Tako so bili formalini, malahitni zeleni in nifurpirinol v svojih poskusih zmerno strupeni za nitrificirajoče bakterije, Collins in drugi pa so pokazali neškodljivost istih zdravil. Levine in Mead sta verjela, da so odstopanja povezana z večjo vsebnostjo avtotrofnih bakterij v čistih kulturah in da bo prag inaktivacije višji ob prisotnosti heterotrofnih bakterij in pri večji koncentraciji raztopljenih organskih snovi.
Iz podatkovne tabele. 1.1. je razvidno, da imajo eritromicin, klorotetraciklin, metilen modro in sulfanilamid izrazito strupenost v sladki vodi. Najbolj strupena od preučenih snovi je bila metilen modra. Rezultati, dobljeni pri testiranju kloramfenikola in kalijevega permanganata, so si nasprotujoči.
In Collins et al., Levine in Mead se strinjata, da bakrov sulfat ne zavira bistveno nitrifikacije. Morda je to posledica vezave prostih bakrovih ionov na raztopljene organske spojine. Tomlinson in sod. (Tomlinson in sod., 1966) so ugotovili, da imajo ioni težkih kovin (Cr, Cu, Hg) veliko močnejši učinek na Nitrosomonas v čisti kulturi kot v aktivnem blatu. Predlagali so, da je to posledica tvorbe kemičnih kompleksov med kovinskimi ioni in organskimi snovmi. Dolgotrajna izpostavljenost težkim kovinam je bolj učinkovita kot kratkotrajna, očitno zaradi dejstva, da so bile v celoti uporabljene adsorpcijske vezi organskih molekul..
Temperatura. Mnoge vrste bakterij lahko prenašajo znatna nihanja temperature, čeprav je njihova aktivnost začasno zmanjšana. Obdobje prilagajanja, imenovano začasna inaktivacija temperature (VTI), se pogosto kaže z nenadnimi spremembami temperature. Običajno je VTI opazen med hitrim hlajenjem vode - zvišanje temperature praviloma pospeši biokemične procese in zato lahko prilagoditveno obdobje ostane neopaženo. Srna in Baggaley (1975) sta proučevala kinetiko procesov nitrifikacije v morskih akvarijih. Povišanje temperature za samo 4 stopinje Celzija je privedlo do pospeševanja oksidacije amonijaka in nitrita za 50 oziroma 12% v primerjavi z začetno stopnjo. Z znižanjem temperature za 1 stopinjo Celzija se je stopnja amonijeve oksidacije zmanjšala za 30%, s padcem temperature za 1,5 stopinje Celzija pa se je stopnja oksidacije nitritov zmanjšala za 8% v primerjavi s prvotnimi pogoji.
pH vode. Kawai in sod. (Kawai idr., 1965) so ugotovili, da pri pH, nižjem od 9, nitrifikacija v morski vodi močneje zavira kot v sladki vodi. To so pripisali nižjemu naravnemu pH v sladki vodi. Po Seekiju (Saeki, 1958) oksidacija amonijaka v sladkovodnih akvarijih zavira z zniževanjem pH. Optimalni pH za oksidacijo amonijaka je 7,8 za oksidacijo nitritov 7,1. Seki je menil, da je 7,1-7,8 optimalno pH območje za postopek nitrifikacije. Srna in Baggali sta pokazala, da so bile morske nitrifikacijske bakterije najbolj aktivne pri pH 7,45 (razpon 7-8,2).
Kisik, raztopljen v vodi. Biološki filter lahko primerjamo z ogromnim dihalnim organizmom. Ob pravilni uporabi porabi znatno količino kisika. Potrebe po kisiku vodnih organizmov se merijo v enotah BPK (biološka potreba po kisiku). BPK biološkega filtra je delno odvisen od nitrifikacije, predvsem pa je posledica delovanja heterotrofnih bakterij. Harayama (Hirayama, 1965) je pokazal, da je bila z visoko biološko porabo kisika aktivna velika populacija nitrifikacijskih snovi. Morsko vodo je šel skozi peščeno plast aktivnega biološkega filtra. Pred filtriranjem je bila vsebnost kisika v vodi 6,48 mg / L, potem ko je bila plast peska debela 48 cm. zmanjšala se je na 5,26 mg / l. Hkrati se je vsebnost amonija zmanjšala s 238 na 140 mg ekvivalent / liter, nitrita pa - z 183 na 112 mg ekvivalenta / liter..
Tako aerobne (O2 je potreben za življenje) kot anaerobne bakterije (ne uporabljajo O2) so prisotne v filtrirnem sloju, vendar aerobne oblike prevladujejo v dobro prezračevanih akvarijih. Ob prisotnosti kisika se dušita rast in aktivnost anaerobnih bakterij, zato normalno kroženje vode skozi filter zavira njihov razvoj. Če se vsebnost kisika v akvariju zmanjša, pride do povečanja števila anaerobnih bakterij ali do prehoda iz aerobnega dihanja v anaerobno. Številni izdelki anaerobnega metabolizma so strupeni. Mineralizacija se lahko zgodi z zmanjšano vsebnostjo kisika, mehanizem in končni proizvodi pa so v tem primeru različni. V anaerobnih pogojih je ta postopek verjetno bolj encimski kot oksidativni, pri čemer nastajajo organske kisline, ogljikov dioksid in amonij namesto dušikovih baz. Te snovi skupaj z vodikovim sulfidom, metanom in nekaterimi drugimi spojinami dajejo dušilnemu filtru gnilobni vonj.
Slanost. V vodah lahko živijo številne vrste bakterij, katerih ionska sestava se močno razlikuje, pod pogojem, da se bodo spremembe v slanosti dogajale postopoma. ZoBell in Michener (1938) sta ugotovila, da se večina bakterij, izoliranih iz morske vode v njihovem laboratoriju, lahko goji tudi v sladki vodi. Mnoge bakterije so celo trpele neposredno presaditev. Vseh 12 vrst bakterij, ki veljajo izključno za morske, smo uspešno prenesli v sladko vodo s postopnim redčenjem z morsko vodo (vsakič je bilo dodanih 5% sveže vode).
Bakterije biološkega filtra so zelo odporne na nihanja slanosti, čeprav so te spremembe znatne in nenadne, aktivnost bakterij zatiramo. Srna in Baggaley (1975) sta pokazala, da zmanjšanje slanosti za 8% in povečanje za 5% ne vplivata na hitrost nitrifikacije v morskih akvarijih. Pri normalni slanosti vode v morskih akvarijskih sistemih je bila nitrifikacijska aktivnost bakterij največja (Kawai in sod., 1965). Intenzivnost nitrifikacije se je zmanjšala tako z redčenjem kot s povečanjem koncentracije raztopine, čeprav je nekatera aktivnost vztrajala tudi po podvojitvi slanosti vode. V sladkovodnih akvarijih je bila aktivnost bakterij največja pred dodatkom natrijevega klorida. Takoj potem, ko je slanost izenačila s slanostjo morske vode, se je nitrifikacija ustavila.
Obstajajo dokazi, da slanost vpliva na stopnjo nitrifikacije in celo na količino končnih produktov. Kuhl in Mann (1962) sta pokazala, da nitrifikacija poteka v sistemih s sladkovodnimi akvariji hitreje kot v morskih sistemih, čeprav se v slednjih več tvorita nitrit in nitrati. Kawai in sod. (Kawai idr., 1964) so dobili podobne rezultate, ki so predstavljeni na sl. 1.3.
Sl. 1.3 Število bakterij v filtracijski plasti v majhnih sistemih sladkega in morskega akvarija po 134 dneh (Kawai etal., 1964).
Površina filtra. Kawai in sod. So ugotovili, da je koncentracija nitrifikacijskih bakterij v filtru 100-krat višja kot v vodi, ki teče skozi njega. To dokazuje pomen velikosti kontaktne površine filtra za procese nitrifikacije, saj zagotavlja možnost pritrditve bakterij. Največjo površino filtrirne plasti v akvarijih zagotavljajo delci gramoza (tla), proces nitrifikacije pa poteka predvsem v zgornjem delu gramoznega filtra, kot je prikazano na sl. 1.4. Kawai in sod. (1965) so ugotovili, da 1 gram peska iz zgornje plasti filtra v morskih akvarijih vsebuje od 10 do 5. stopnje bakterij - 10 oksidantov amoniaka do 6. stopnje - nitratnih oksidantov. V globini le 5 cm se je število mikroorganizmov obeh vrst zmanjšalo za 90%.
Sl. 1.4. Koncentracija (a) in aktivnost (b) nitrificirajočih bakterij na različnih globinah filtra v morskem akvariju (Jošida, 1967).
Pomembna sta tudi oblika in velikost delcev gramoza: majhna zrna imajo večjo površino za pritrditev bakterij kot enaka količina teže grobega gramoza, čeprav je zelo droben gramoz nezaželen, ker otežuje filtriranje vode. Razmerje med dimenzijami in njihovo površino je enostavno pokazati s primeri. Šest kock, ki tehtajo 1 g. Skupaj imajo 36 površinskih enot, medtem ko ena kocka tehta 6 g. Ima le 6 površin, od katerih je vsaka večja od ločene površine majhne kocke. Skupna površina šestih kubičnih kock je 3,3-krat večja od površine ene 6-gramske kocke. Po Seki (Saeki, 1958), optimalna velikost delcev gramoza (zemlje) za filtre je 2-5 mm.
Kotni delci imajo večjo površino kot okrogli.. Kroglica ima minimalno površino na enoto prostornine v primerjavi z vsemi drugimi geometrijskimi oblikami.
Kopičenje detritusa (Izraz "detritus" (iz lat. Detritus - obrabljen) ima več pomenov: 1. Odmrla organska snov, začasno izključena iz biološkega cikla hranil, ki jo sestavljajo ostanki nevretenčarjev, izločkov in kosti vretenčarjev itd. - 2. komplet majhni nerazstavljeni delci rastlinskih in živalskih organizmov ali njihovi izločki, suspendirani v vodi ali odloženi na dnu ribnika) v filtru zagotavljajo dodatno površino in izboljšajo nitrifikacijo. Po besedah Seka 25% nitrifikacije v akvarijskih sistemih predstavljajo bakterije, ki naseljujejo detritus..
1.3 Dissimilacija
Postopek nitrifikacije vodi do visoke stopnje oksidacije anorganskega dušika. Dissimilacija, "dihanje z dušikom" ali postopek obnovitve se razvije v nasprotni smeri, končni produkti nitrifikacije pa se vrnejo v stanje nizke oksidacije. Glede na skupno aktivnost oksidacija anorganskega dušika bistveno presega njegovo zmanjšanje in nitrati se kopičijo. Poleg disimilacije, ki zagotavlja izpust dela prostega dušika v ozračje, lahko anorganski dušik iz raztopine odstranimo z rednim nadomeščanjem dela vode v sistemu, z absorpcijo višjih rastlin ali z ionsko izmenjevalnimi smolami. Zadnji način odstranitve prostega dušika iz raztopine je uporaben samo v sladki vodi (glejte poglavje 3.3).
Dissimilacija je pretežno anaerobni proces, ki se dogaja v filtrirnih plasteh, ki nimajo kisika. Bakterije - Denitrifikatorji, imajo regenerativno sposobnost, običajno bodisi polni (obligacijski) anaerobi ali aerobi, ki lahko preidejo na anaerobno dihanje v okolju brez kisika. Praviloma gre za heterotrofne organizme, na primer nekatere vrste Pseudomonas lahko v pogojih pomanjkanja kisika zmanjšajo nitratne ione (NO3-) (Painter, 1970).
Med anaerobnim dihanjem disimilatorne bakterije namesto kisika asimilirajo dušikov oksid (NO3-) in tako zmanjšajo dušik v spojino z nizko oksidacijsko številko: nitrit, amonij, dušikov dioksid (N20) ali prosti dušik. Sestava končnih izdelkov je odvisna od vrste bakterij, ki so vključene v postopek okrevanja. Če je anorganski dušik popolnoma obnovljen, to je do N2O ali N2, postopek disimilacije imenujemo denitrifikacija. V popolnoma zmanjšani obliki se dušik lahko odstrani iz vode in sprosti v ozračje, če njegov parcialni tlak v raztopini presega delni tlak v atmosferi. Tako denitrifikacija v nasprotju z mineralizacijo in nitrifikacijo zmanjšuje raven anorganskega dušika v vodi.
1.4. Uravnotežen akvarij.
"Uravnotežen akvarij" je sistem, v katerem se aktivnost bakterij, ki naseljujejo filter, uravnoteži s količino organske energije, ki vstopi v raztopino. Po stopnji nitrifikacije lahko sodimo o "ravnovesju" in primernosti novega akvarijskega sistema za vzdrževanje vodnih organizmov - vodnih organizmov. Na začetku je omejujoč dejavnik visoka vsebnost amonijaka. Običajno se v akvarijskih sistemih s toplo vodo (nad 15 stopinj Celzija) zmanjša po dveh tednih, v hladni vodi (pod 15 stopinj) pa za daljše obdobje. Akvarij je morda pripravljen sprejeti živali v prvih dveh tednih, vendar ni ravno uravnotežen, saj se številne pomembne skupine bakterij še niso stabilizirale. Kawai et al. Opišite sestavo populacij bakterij v sistemu morskega akvarija.
1. Aerobno. Njihovo število se je v 2 tednih po iztovarjanju rib povečalo 10-krat. Največje število je 10 v osmi stopnji organizmov v 1g. Peščeni filter - označen dva tedna kasneje. Tri mesece kasneje se je populacija bakterij stabilizirala pri 10 v sedmi stopnji vzorcev na 1 g. Peščeni filter.
2. Bakterije, ki razgrajujejo beljakovine (amonifikatorji). Začetna gostota (10 do 3 stopinje ind./g) se je v 4 tednih 100-krat povečala. Po treh mesecih se je populacija stabilizirala na 10 do 4 stopinje ind./g. Tako močno povečanje števila bakterij tega razreda je povzročilo vnos beljakovin, bogatih s krmo (sveža riba).
3. Bakterije, ki razkrojijo škrob (ogljikovi hidrati). Začetna številčnost je bila 10% celotnega števila bakterij v sistemu. Nato se je postopoma povečeval in po štirih tednih je začel upadati. Populacija se je po treh mesecih stabilizirala pri 1% celotnega števila bakterij.
4. Bakterije-nitrifikatorji. Največje število bakterij, ki oksidirajo nitrite, so opazili po 4 tednih, "nitrati" pa po osmih tednih. Po dveh tednih je bilo več nitritnih oblik kot nitratnih. Število se je stabiliziralo na 10 do 5 stopinj in 10 do 6 stopinj ind. temu primerno. Obstaja časovna razlika med zmanjšanjem vsebnosti amonija v vodi in oksidacijo na začetku nitrifikacije zaradi dejstva, da rast dušika preprečuje prisotnost amonijevih ionov. Učinkovita oksidacija nitritov je možna šele potem, ko se večina ionov pretvori v Nitrosomonas. Podobno se mora največji nitrit v raztopini pojaviti pred začetkom kopičenja nitratov..
Visoka vsebnost amonija v novem akvarijskem sistemu lahko povzroči nestabilnost števila avtotrofnih in heterotrofnih bakterij. Na začetku novega sistema rast heterotrofnih organizmov presega rast avtotrofnih oblik. Med postopkom mineralizacije veliko amoniaka absorbira nekaj heterotrofov. Z drugimi besedami, nemogoče je jasno ločiti med heterotrofno in avtotrofno predelavo amonija. Aktivna oksidacija z nitrifikacijskimi bakterijami se pojavi šele po zmanjšanju in stabilizaciji števila heterotrofnih bakterij (Quastel in Scholefield, 1951).
Število bakterij v novem akvariju je pomembno le, dokler se ne stabilizira za vsako vrsto. Kasneje se nihanje vnosa energijskih snovi kompenzira s povečanjem aktivnosti presnovnih procesov v posameznih celicah, ne da bi se povečalo njihovo skupno število.
Študije Quastel in Scholefild (1951) ter Srne in Baggalia so pokazale, da je gostota naseljenosti nitrifikacijskih bakterij, ki naseljujejo filter določenega območja, relativno konstantna in ni odvisna od koncentracije vstopajočih energijskih snovi.
Skupna oksidativna sposobnost bakterij v uravnoteženem akvariju je tesno povezana z dnevnim vnosom substrata, ki ga je mogoče oksidirati. Nenadno povečanje števila rejnih živali, njihove mase, vnesene količine krme vodi k opaznemu povečanju vsebnosti amonijaka in nitritov v vodi. To stanje traja, dokler se bakterije ne prilagodijo novim razmeram..
Trajanje obdobja povečane vsebnosti amonijaka in nitritov je odvisno od količine dodatne obremenitve na predelovalnem delu vodnega sistema. Če je znotraj največje produktivnosti biološkega sistema, se ravnovesje v novih pogojih v topli vodi običajno obnovi po treh dneh, v hladni vodi pa veliko kasneje. Če dodatna obremenitev presega zmogljivosti sistema, se bo vsebnost amonija in nitrita nenehno povečevala..
Mineralizacija, nitrifikacija in denitrifikacija - procesi, ki se v novem akvariju odvijajo bolj ali manj zaporedno; V stabilnem, stabilnem sistemu gredo skoraj istočasno. V uravnoteženem sistemu je vsebnost amonija (NH4-N) manjša od 0,1 mg / l, zajeti pa so vsi nitriti - rezultat denitrifikacije. Omenjeni procesi so usklajeni, brez zaostajanja, ker se vse vstopajoče energijske snovi hitro absorbirajo..
To gradivo je odlomek iz knjige S. Scotta "Hranjenje rib v zaprtih sistemih", v celoti pa je predstavljeno tukaj:.
