Vse o kotičku za akvarij
Oglje za akvarij
Akvarijski premog se uporablja za fizično adsorpcijo "onesnaževalcev" v akvariju. Uporablja se lahko v vseh vrstah akvarijev: morskih, sladkovodnih, sladkovodnih zeliščarjev.
Seveda morate v vsakem takšnem akvariju upoštevati značilnosti in lastnosti premoga. Glede akvarijev z rastlinami ima naš forum ločeno temo o uporabi premoga pri zeliščarjih - tukaj. Preostale lastnosti in lastnosti premoga za akvarij lahko izveste iz spodnjega izvlečka S.Spotta "Hranjenje rib v zaprtih sistemih".
Pred tem pa vas opozorimo na glavne točke:
1. Akvarijsko oglje je treba pred uporabo oprati, da se znebite suspendirane snovi. V nasprotnem primeru bo ves "črni prah" padel v akvarij.
2. Izberite visokokakovosten premog, velik, ne peščen del. Na primer iz Lagune ali Tetre. Vsekakor ne priporočamo uporabe poceni premoga. To je posledica njegovih lastnosti. Poceni premog je manj učinkovit in kratkotrajen.
3. Življenjske dobe aktiviranega akvarijskega premoga ni mogoče določiti. Ker je ta vrednost odvisna od številnih posameznih dejavnikov akvarija in lastnosti določenega adsorbenta. Povprečno obdobje uporabe premoga se giblje med 2 tedni - 1 mesecem. Če uporabljate oglje po zdravljenju rib - za pridobivanje zdravil, je priporočljivo, da ga odstranite takoj po popolni ukinitvi zdravil, po približno 3-7 dneh.
Premog za akvarij Laguna
Čiščenje vode z aktivnim ogljem
Nekatere sestavine raztopljene organske snovi (POB) lahko izvlečemo iz akvarijske vode z aktivnim ogljem. Aktivno oglje se pripravi v dveh fazah. Prva stopnja je kurjenje, med katerim se materiali, ki vsebujejo ogljik, kot so premog, živalske kosti, les ali lupine, segrejejo na rdečo toploto (približno 600 ° C), da se odstranijo ogljikovodiki. Da bi se izognili popolnemu zgorevanju, se kurjenje izvaja praktično brez zraka. Naslednji korak je aktivacija. Tokrat se vžiganje ponovi pri temperaturi 900 ° C v prisotnosti oksidacijskega plina. Ta plin ustvarja notranjo porozno površino premoga, na kateri se bo naknadno usedal DOM iz vode (slika 3.2). Pri odstranjevanju adsorbata iz tekočega medija praviloma velikost por ni veliko pomembna (Tchobanoglous, 1972).
Premog za akvarij Medos vladox
Uporablja se zrnato ali prašno aktivno oglje. Čeprav ima oglje v prahu veliko vezno površino, je neprijetno za obratovanje in razmeroma drago, zato je v nadaljevanju na splošno obravnavano zrnato oglje. Granular se imenuje aktivno oglje (GAU) z delci večjimi od 0,1 mm (Tchobanoglous, 1972).
Dejavniki, ki vplivajo na uspešnost adsorpcije. Učinkovitost adsorpcije raztopljene organske snovi na GAU je odvisna od več dejavnikov, med katerimi so najpomembnejši masni prenos adsorbata v zrnca premoga, trajanje stika, koncentracija in izvor adsorbata, velikost zrnc, površino pore in homogenost frakcij aktivnega oglja, prisotnost organskega filma na površini zrnc. Temperature in pH kot dejavnikov, ki vplivajo na adsorpcijo, ni mogoče upoštevati, saj jih je treba v akvarijih vzdrževati v ozkem območju, ki zagotavlja normalno delovanje živali in rastlin. Od teh dveh dejavnikov je pH pomembnejši. Morris in Weber (1964) sta ugotovila, da na adsorpcijsko ravnovesje ne vplivajo nihanja temperature vode, zlasti v območju, značilnem za naravne vode.
Chobanoglous (Tchobanoglous, 1972) je med procesom adsorpcije razlikoval tri neodvisne stopnje: prenos adsorbata, plast vode in biološki film, ki obdaja adsorbent, prodor v pore GAU, nastanek kemičnih vezi med molekulami adsorbata in aktivnega oglja. Prvi dve stopnji sta odvisni od trajanja stika, tretja se zgodi takoj. Tako je prenos molekulske mase omejen s prvima dvema stopnjama (slika 3.3) .
Trajanje stika med vodo, ki vsebuje DOM, in aktivnim ogljem je temeljnega pomena. Če je kontaktni čas zelo kratek, se prenos mase ne zgodi. Povečanje kontaktnega časa dosežemo s podaljšanjem kontaktnega stolpca ali z zmanjšanjem pretoka vode skozi izvajalca.
Hitrost adsorpcije se delno spreminja kot kvadratni koren koncentracije adsorba v raztopini (Morris in Weber, 1964).
Posledično se iz malo nasičene raztopine na enoto časa izloči več adsorbata, do odstranitve sledi DOM iz raztopine. Kljub temu se stopnja adsorpcije povečuje s povečanjem koncentracije onesnaževala v raztopini, vendar je ta odvisnost nelinearna. Morris in Weber (1964) sta tudi ugotovila, da se velike molekule (z veliko molekulsko maso) oborijo počasneje kot majhne. Poleg tega je konfiguracija molekul vplivala na hitrost odlaganja: molekule z zelo razvejeno verigo se adsorbirajo počasneje kot molekule s podobno molekulsko maso, vendar bolj kompaktne strukture.
Hitrost adsorpcije se delno spreminja s kvadratom premera posameznih zrnc aktivnega oglja (Morris in Weber, 1964). Kot smo že omenili, je hitrost difuzije organskih molekul na stičišču med vodo in aktivnim ogljem omejena s prenosom mase v pore adsorbenta. Velikosti zrnc aktivnega oglja pa vplivajo na hitrost prenosa mase; na manjših delcih je črpanje DOM iz vode hitrejše. Vendar mletje velikih zrnc aktivnega oglja, čeprav ustvarja dodatne pore, ne povzroči opaznega povečanja stopnje adsorpcije (Morris in Weber, 1964).
Površina pora GAU se lahko v splošnem izrazi z melaso melase, fenolne ali joda. Molekule vsake od teh kemikalij imajo različno velikost, stopnja, do katere se lahko adsorbira, pa je odvisna od števila por določene velikosti na površini zrnc aktivnega oglja. Najmanjše molekule joda dajo predstavo o skupni površini pore. Melasa označuje število velikih pora, fenolna pa je značilna vmesna pora po velikosti. Številke joda, melase in fenolnih snovi predstavljajo približen prikaz potencialne adsorpcijske sposobnosti aktivnega oglja določene sorte. Vendar Sontheimer (1974), ki je v poskusih odstranjevanja skupnega organskega ogljika iz odpadne vode testiral GAU treh razredov, ni našel dokončne odvisnosti adsorpcijske zmogljivosti zrnc niti od fenolnega števila niti od površine pora.
Zadnji dejavnik, ki določa stopnjo adsorpcije, je tvorba organskega filma. Zrnca, postavljena v vodo, se hitro prevlečejo s filmom sluzi, ki ga proizvajajo bakterije. Po eni strani preprečuje prodor težkih molekul DOM v GAU (NcCreary in Snceyink, 1977), na drugi strani pa odstranjuje DOM iz vode, potem ko so fizične adsorpcijske zmogljivosti stolpca zrnatega ogljika izčrpane (Maqsood in Benedek, 1977). Slednji postopek nastane zaradi trajanja heterotrofnih bakterij, ki naseljujejo sluz.
Ureditev kontaktorjev GAU. Zrnca z aktivnim ogljem so običajno postavljena v ločeno posodo, tako imenovani kontaktor. Polnjenje zrnc neposredno na filtrirno dno je neprijetno, saj je treba porabljene granule občasno ločiti od gramoza in jih odstraniti iz akvarija. V majhnih akvarijih lahko kot kontaktor uporabimo standardni kotni filter z zračno dvigovanje. Za zaščito zrnc aktivnega oglja pred sluzi se na njih položi gosta plast steklene volne.
Za velike akvarije je kontaktor lahko izdelan iz kosa PVC cevi (slika 3.4). Za udobje so na obeh koncih cevi kontaktorja narejeni navoji, priviti pa so tudi odstranljive puše adapterja. Da bi preprečili odstranjevanje delcev premoga, so na izstopnem koncu cevi nameščene porozna plošča, kos najlonskega sita ali čep iz steklene volne. Prožna cev s konico, opremljeno s pipo, je povezana na izhodni konec kontaktorske cevi. V tokokrog je vključen obvodni ventil (slika 3.5), tako da se voda lahko izpušča skozi biološki filter, ko je kontaktor izključen za ponovno polnjenje. V idealnem primeru je treba kontaktor vgraditi takoj za biološkim filtrom (slika 3.6). Zaradi heterotrofnih procesov oksidacije se mineralizira veliko komponent DOM, kar zmanjša obremenitev aktivnega oglja in podaljša njegovo življenjsko dobo.
Kontaktorji, prikazani na sl. 3.4 in 3.6 se zamenjata po preklopu vodnega toka nazaj v akvarij, nato se sprednja in zadnja sklopka odklopijo. Ta postopek je olajšan, če namesto togih PVC cevi uporabljate fleksibilne povezovalne cevi. Porabljeni GAU se nadomesti z novim, ki ga predhodno operemo v čisti vodi iz pipe, da odstranimo prah. Da se izognete uhajanju vode v sklepih, so navojni konci oviti s teflonskim trakom.
GAU kontaktorji za zelo velike akvarije so lahko izdelani iz 200-litrskega jeklenega soda s snemljivim pokrovom (slika 3.7). Za zaščito pred korozijo so notranje površine rezervoarja in pokrov prevlečene z dvema slojema epoksidne barve. V steni cevi (premera 2,54 cm) sta izvrtani dve luknji: ena na vrhu, druga na dnu. V luknje vstavite navojne prirobnice iz polivinilklorida s premerom 2,54 cm in jih od znotraj pritrdite s tesnilno podložko z vijaki iz nerjavečega jekla, na zunanje konce prirobnic privijte fleksibilne cevi iz polivinilklorida. Če se na notranji konec prirobnice vleče plastična mreža, ni treba namestiti vezja, kot je to narejeno v gramoznem filtru. Mreža preprečuje, da bi zračni dvig vlekel delce aktivnega oglja v akvarij. Voda mora biti v tokokrog dovedena z obvodom skozi filter, kot je prikazano na sliki. 3.5. Sod je napolnjen s 3/4 opranimi GAU. Eno polnjenje je dovolj za čiščenje 4000l. akvarijska voda.
Za čiščenje velikih akvarijskih sistemov je potreben kontaktor z mehanskimi črpalkami. V te namene je primerna tudi večina peščenih filtrov visokega tlaka. Namesto peska in gramoza so te rastline napolnjene z aktivnim ogljem. Priporočljivo je, da se filtru zagotovi odstranljiv pokrov, saj je treba aktivno oglje občasno spreminjati (slika 3.8).
Aktivni ogljik. Adsorpcijska sposobnost aktivnega oglja se med delovanjem postopoma zmanjšuje, material pa je treba na koncu zamenjati ali obnoviti. V nasprotnem primeru pride do desorpcije in raztopljene organske snovi iz pore adsorbenta spet preidejo v raztopino. Reaktivacija vključuje zgorevanje zrnc premoga pri visoki temperaturi pod pritiskom. Vendar pa se tudi pri tem načinu razkrijejo le največje pore (Joyce in Sukenik, 1964), zato se z vsako reaktivacijo adsorpcijska granulacija zmanjša in očitno nikoli ne doseže začetne vrednosti.
Priporočljivo je vzeti 1 g zrnc na 1 liter akvarijske vode in vsaka 2 meseca popolnoma nadomestiti adsorbent. Mineralizacija raztopljenih organskih snovi s pomočjo heterotrofnih bakterij, ki se naselijo na površini zrnc, daje vtis, da adsorbent še vedno deluje, čeprav je njegova adsorpcijska sposobnost že izčrpana (Naqsood in Benedek, 1977). Edini način zaznavanja začetka desorpcije je stalno spremljanje skupne vsebnosti organskega ogljika (oksidativnost) v vodi, ki zapusti adsorpcijski stolpec.
